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Síndrome de Prader Willi, cuando no se puede parar de comer

Descubierta en 1956, el raro síndrome de Prader Willi es una rara enfermedad producto de la alteración de cromosomas, ocasiona un apetito insaciable, afecta el crecimiento y el comportamiento cognitivo


  • 20
  • Noviembre
    2017

CAUSAS:

Aparece cuando el gen paterno falta en el cromosoma 15. Asimismo, puede haber dos cromosomas 15 de la madre y ninguna del padre.

1 por cada 25 mil es la recurrencia estimada.

CÓMO DETECTARLO:

- Los recién nacidos por lo general son pequeños y flácidos.

- En la lactancia tienen problemas de deglución y succión.

- Retraso en el lenguaje.

- Desarrollo mental y motriz lento.

- Ojos en forma de almendra, boca pequeña y labio superior delgado.

CONSECUENCIAS:

- Se vuelven comedores compulsivos, por lo que aumentan de peso rápidamente.

- Obesidad mórbida, diabetes tipo 2, hipertensión, problemas pulmonares y articulares.

- En casos extremos, estallamiento gástrico o falta pacreática por exceso de comida.

Sabías que...

Según especialistas, las personas con SPW tienen buena memoria a largo plazo y se les facilita aprender con rompecabezas e imágenes, por lo que fomentar estas actividades es benéfico para el aprendizaje.





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