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Marifer busca una nueva oportunidad para respirar
A sus 15 años, la joven enfrenta terapias diarias y busca acceder a Trikafta, cuyo costo supera los 3 mil dólares mensuales según su familia
Por Esmeralda Valdez | 08 Septiembre 2026
A sus 15 años, Marifer tiene claro lo que quiere para su futuro: estudiar, convertirse en odontóloga y vivir una vida normal.
Sin embargo, una enfermedad genética que la acompaña desde que nació la obliga a pasar todos los días entre nebulizaciones, medicamentos y cuidados especiales.
Marifer vive con fibrosis quística, un padecimiento que afecta principalmente sus pulmones y su sistema digestivo. Cuando no recibe su tratamiento, el cansancio, la tos y la falta de aire comienzan a limitar sus actividades.
“Al tomarlo puedo estar todo el día con bastante energía, pero cuando no lo tomaba llegaba a mi casa y me dormía. Mi vida cambió a partir de que empecé a tomar el medicamento”, relató Marifer.
Su rutina también incluye enzimas digestivas para poder asimilar los alimentos y varias terapias respiratorias a lo largo del día.
“Si no me tomo las enzimas o no hago todas mis nebulizaciones, empiezo a toser. Tengo que ser muy constante con eso y no dejarlo ni un solo día”, explicó.
Ahora, su familia busca acceder a un tratamiento llamado Trikafta que, de acuerdo con su padre, podría permitirle tener una vida más estable y evitar el deterioro de sus pulmones. El problema es su costo.
Luis Fernando García, padre de Marifer, asegura que el tratamiento supera los $3,000 dólares mensuales, mientras que los gastos relacionados con su atención médica representan también una fuerte carga para la familia.
“Su vida es un milagro cada día. Para todos nosotros respirar es gratis; a ella le cuesta. Ella quiere seguir viviendo. Eso me motiva a seguir luchando para lograr que siga respirando, porque se lo merece, porque quiere vivir”, dijo.
Por ello, la familia busca el apoyo de la ciudadanía y también de las autoridades para que Marifer pueda acceder al tratamiento.