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Especialistas identifican genes asociados a la depresión
Científicos descubrieron que el gen RBFOX1 actúa como ‘director de orquesta’ de una red genética, que coordina genes implicados en el funcionamiento del cerebro
Por El Horizonte | 20 Julio 2026
Un estudio de la Universidad de Barcelona (UB) ha identificado 19 genes que podrían contribuir a que algunas personas sean más susceptibles a la depresión, la ansiedad y rasgos como la irritabilidad o el neuroticismo.
Según informó la universidad en un comunicado, estos genes estarían regulados por el gen RBFOX1, que actuaría como “director de orquesta” de una red genética, coordinando cuándo y cómo se activan o se procesan distintos genes implicados en el funcionamiento del cerebro.
Este hallazgo es especialmente relevante en trastornos psiquiátricos complejos, puesto que condiciones como la depresión, la ansiedad o el neuroticismo no suelen depender de un único gen, sino de pequeños efectos acumulados de cientos o miles de genes.
“Si un regulador central como RBFOX1 está alterado, podría tener un efecto en cadena sobre varios procesos a la vez, como el desarrollo neuronal.
“La comunicación entre neuronas y la regulación de la neurotransmisión, lo que explicaría por qué estos trastornos aparecen a menudo juntos”, explican los investigadores de la UB y coordinadores del estudio, Bru Cormand y Noèlia Fernández.
Según los expertos, estos resultados aportan una nueva visión de los mecanismos biológicos compartidos entre la depresión y diversos trastornos asociados y “podrían contribuir al desarrollo de biomarcadores y tratamientos más personalizados en el futuro”.
En el trabajo, publicado en la revista Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, también han participado investigadores de la Universidad Goethe de Fráncfort (Alemania). (Con información de Agencias)
Tratamientos personalizados
Los resultados obtenidos mejoran la comprensión de los mecanismos biológicos que intervienen en la depresión y trastornos asociados y, en un futuro, podrían contribuir a identificar biomarcadores de riesgo, mejorar la estratificación de los pacientes y desarrollar nuevos tratamientos dirigidos a vías moleculares específicas.
En este sentido, los investigadores sostienen que intervenir sobre mecanismos compartidos “podría beneficiar simultáneamente a diversos trastornos que a menudo aparecen juntos en los pacientes”.